Invalidez de larga duración por fibromialgia
Entre las mujeres con fibromialgia, el tiempo de desplazamiento al trabajo, las dificultades laborales, la progresión profesional limitada, la repetición y la falta de reconocimiento son factores de riesgo independientes de baja laboral mayores que cualquier característica de la enfermedad, según los resultados de una encuesta publicados en BMC Rheumatology.
«Las personas con [fibromialgia] tienen mayores riesgos de desempleo y discapacidad a largo plazo que la población general», escribieron Francoise Laroche, MD, PhD, de la Universidad de Medicina de la Sorbona de París y el Hospital Saint-Antoine, y sus colegas. «Las tasas de discapacidad varían entre el 25% y el 50%. En un estudio cualitativo de 39 pacientes [con fibromialgia], las mujeres incluidas expresaron problemas con los horarios habituales de trabajo, repetición de acciones, disminución de la productividad y problemas de concentración.»
«Estas dificultades pueden dificultar el trabajo de los pacientes y provocar ausencias repetidas», añaden. «Se ha informado de que los empleados que padecen [fibromialgia] cogen tres veces más bajas por enfermedad que otros trabajadores sin [fibromialgia]».
Los peores trabajos para la fibromialgia
La prevalencia del síndrome de fibromialgia (SFM) del 1-2% en la población general, asociada a los elevados costes relacionados con la enfermedad, y los datos contradictorios sobre la eficacia del tratamiento han llevado al desarrollo de directrices basadas en la evidencia diseñadas para proporcionar a pacientes y médicos orientación a la hora de elegir entre las alternativas. Hasta ahora no existía en Europa ninguna directriz interdisciplinaria (incluidos los pacientes) basada en la evidencia para el tratamiento del SFM.
Por ello, 13 asociaciones médicas y psicológicas alemanas y dos organizaciones de autoayuda de pacientes elaboraron una guía para el tratamiento del síndrome de fibromialgia (SFM). La tarea fue coordinada por dos organizaciones paraguas científicas alemanas, la Asociación de Sociedades Científicas Médicas de Alemania AWMF y la Asociación Interdisciplinaria Alemana de Terapia del Dolor DIVS. Se realizó una búsqueda sistemática de la bibliografía que incluía todos los estudios controlados, revisiones sistemáticas y metaanálisis de tratamientos farmacológicos y no farmacológicos del SFM en la Cochrane Library (1993-12/2006), Medline (1980-12/2006), PsychInfo (1966-12/2006) y Scopus (1980-12/ 2006). Los niveles de evidencia se asignaron según el sistema de clasificación del Oxford-Centre for Evidence Based Medicine. La clasificación de la solidez de las recomendaciones se realizó de acuerdo con el programa alemán de directrices para el tratamiento de enfermedades. Se utilizaron procedimientos estandarizados para llegar a un consenso sobre las recomendaciones. La guía fue revisada y finalmente aprobada por las juntas directivas de las sociedades implicadas y publicada en línea por la AWMF el 25 de abril de 2008: http://www.uni-duesseldorf.de/AWMF/ll/041-004.htm. También está disponible una versión resumida de la guía para pacientes: http://www.uni-duesseldorf.de/AWMF/ll/041-004p.htm.
Fibromialgia y trabajo
Conseguí mi primer trabajo de canguro cuando tenía 9 años. Me pagaban con una tableta de chocolate. Conseguí mi primer trabajo de verdad a los 14 trabajando en una pequeña fábrica de plastilina. Me pagaban 7 $/hora y me sentía increíblemente rica. Desde entonces, nunca he dejado de trabajar. En la universidad, tuve 3 trabajos y aún así saqué tiempo para mis estudios, mantuve un promedio de 3,9 y participé en una variedad de comités y organizaciones de voluntarios.
En 2013, me empezaron a doler las piernas. Me dolían tanto que me costaba caminar, no podía dormir y me diagnosticaron fibromialgia. Ese año cogí la primera baja por enfermedad de mi vida. Estaba sumida en una profunda depresión a causa del dolor, el estrés laboral y el dolor continuo de la infertilidad. Estuve de baja unas seis semanas y volví al trabajo más feliz y sana. Ignoré el diagnóstico de fibrosis y seguí con mi vida.
En agosto de 2015, me desperté con dolor de cabeza. Durante las semanas siguientes, el dolor de cabeza se hizo cada vez más intenso y se extendió al cuello y los hombros. El dolor se hizo tan insoportable que no podía concentrarme en nada. No podía dormir. No podía funcionar. Nunca había experimentado nada igual. Desde entonces me duele la cabeza. Nunca desaparece del todo.
Ayudas públicas para la fibromialgia
Información adicionalNota del editorSpringer Nature se mantiene neutral con respecto a las reclamaciones jurisdiccionales en los mapas publicados y las afiliaciones institucionales.Información complementariaArchivo adicional 1: Figura S1. Histograma del número de días de baja por enfermedad en la muestra estudiadaDerechos y permisos
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Reimpresiones y autorizacionesSobre este artículoCite este artículoLaroche, F., Azoulay, D., Trouvin, A.P. et al. Fibromialgia en el lugar de trabajo: los factores de riesgo de baja laboral están relacionados con el contexto profesional más que con las características de la fibromialgia – una encuesta nacional francesa de 955 pacientes.